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資質(zhì)認(rèn)證

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產(chǎn)品分類(lèi)
ISO9000

ISO14000

OHS18000

ISO27000

計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)集成3/4/5

ISO20000

CCC咨詢(xún)

TS16949咨詢(xún)

CQC咨詢(xún)

IATF16949咨詢(xún)

FDA注冊(cè)

CMMI3/4/5

CCRC認(rèn)證

ISO50001認(rèn)證

ITSS認(rèn)證

兩化融合認(rèn)證

能源管理體系認(rèn)證

知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證

供應(yīng)商機(jī)
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衛(wèi)生巾濕巾FDA注冊(cè)

更新時(shí)間：2025-10-23 瀏覽數(shù)：3158
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一.FDA簡(jiǎn)介
美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
二.FDA認(rèn)證的分類(lèi)
我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類(lèi)：
1.食品接觸材料的FDA
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA報(bào)告

5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

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